仪器资料集中整理
从分析资料开始，连接谱峰与相应的解析记录。
FRAGRANCE RESEARCH · EVIDENCE FIRST
让香精分析有依据，
让配方研发有起点。
连接 GC-MS 分析资料、谱峰处理、谱库检索和人工审核，把成分候选与相关证据整理到一起，为配方师的后续研发提供清晰线索。
香精分析工作台界面示意
先理解谱峰，再讨论成分
虚构样品 A · 分析流程示意
仪器分析资料已导入
谱峰资料待核对
重叠峰处理分析中
成分候选待检索
资料导入 → 谱峰处理 → 候选检索 → 人工审核
让候选带着依据出现
虚构峰簇 · 检索流程示意
谱库检索形成候选
相关证据集中整理
候选比较待核对
分析结论专业判断
候选不是最终确认的成分
按峰核对，保留判断过程
峰级审核示意
候选与依据供审核查看
人工审核意见逐项记录
待补充资料明确标记
审计记录随过程保留
专业人员核对后再用于后续研发
WORK WITH CONFIDENCE
成分候选之外，还需要看得见的依据
候选与证据放在一起
结合谱库检索与证据融合，让候选成分便于比较和核对。
保留专业审核
以峰级人工审核和审计记录，为后续研究保留判断过程。
PRODUCT CAPABILITIES
先把分析线索，整理成研发依据
围绕数据导入、谱峰处理、候选检索与专业复核组织工作。
分析资料导入
支持 .D 仪器资料导入与成分分析，整理后续处理所需的资料。
- GC-MS
- .D 导入
- 成分分析
谱峰与重叠峰处理
对重叠峰进行拆分处理，辅助整理相应候选与分析线索。
- 谱峰处理
- 重叠峰拆分
- 分析线索
谱库检索与证据融合
通过谱库检索生成候选，结合多类证据组织结果，供专业人员核对。
- 谱库检索
- 候选成分
- 证据融合
峰级审核与记录
按谱峰检查候选与相关依据，保存人工审核和审计记录。
- 峰级审核
- 人工判断
- 审计记录
FROM INPUT TO OUTCOME
从仪器资料，到可核对的成分线索
把自动分析结果作为待核对的候选，由专业人员完成判断。
- 01
导入资料
仪器分析资料与样品信息
- 02
处理谱峰
整理谱峰与重叠峰
- 03
检索候选
谱库与多类证据
- 04
人工审核
核对候选并保留记录
候选成分用于研发分析；实际配方、感官效果与使用条件需要专业验证。
BUILT AROUND REAL WORK
让产品进入
真实工作场景
先从一个明确的问题开始，验证资料、流程与成果是否符合团队需要。
香精分析人员
把仪器资料、谱峰和候选成分组织成可核对的分析工作区。
配方研发团队
从分析线索开始，整理后续原料研究与配方探索的依据。
专业审核与交接
保留峰级判断和审核记录，让团队了解分析结论的形成过程。
DEPLOYMENT & CONTEXT
围绕仪器资料与专业流程，安排分析环境
部署依赖相应的仪器软件与已授权谱库。先确认分析环境和审核人员，用典型样品验证资料兼容性与分析流程，再用于持续研发。
查看使用边界仪器资料
确认文件格式、采集环境和样品资料范围。
谱库与证据
明确可用检索资源、使用授权和候选核对方式。
专业审核
安排分析与配方人员检查结果、保留意见。
QUESTIONS, ANSWERED
开始之前，
先把问题说清楚。
能自动给出可直接生产的最终香精配方吗？
不能这样承诺。当前聚焦仪器资料解析、成分候选、证据融合与人工审核；原料反推和最终配方审核流程仍需进一步完善。实际配方须经过专业研发与试验。
检索候选就是样品里的真实成分吗？
候选是需要核对的分析线索。谱库匹配和证据融合不能替代专业判断，应结合仪器资料与必要的实验验证。
可以处理现有的仪器分析文件吗？
项目包含 .D 资料导入能力，具体文件兼容性、解析环境与可用谱库需要结合典型样品确认。
START WITH YOUR WORKFLOW
从一份分析资料，
讨论下一步研发。
准备仪器文件类型、分析目标和审核流程，便于沟通适合的部署与使用方式。